Aula virtual: "¿Qué es el síndrome de Prader Willi? El día a día de las familias"

Dirigido a: familias y pacientes con síndrome de Prader Willi. Toda persona interesada. Profesionales de la salud.

Objetivo: conocer qué es el síndrome de Prader Willi, sus manifestaciones, signos y síntomas.

Descripción: el síndrome de Prader Willi es una enfermedad producida por una alteración genética que, generalmente, no es hereditaria, sino que se produce por un defecto genético espontáneo que se aparece durante o poco después de la concepción. Es una enfermedad poco frecuente, por lo que se engloba dentro de las enfermedades denominadas “Enfermedades Minoritarias” o “Enfermedades Raras”, y se estima una prevalencia al nacimiento de 1/25.000 recién nacidos vivos. Esta alteración afecta al hipotálamo, que es una parte del sistema nervioso central que influye en muchas funciones del organismo.

Nº participantes: hasta 100 personas.

Nº sesiones: una sesión. 

Coordina: Mª. Yolanda Martínez Citores. Técnico de apoyo de la Escuela Madrileña de Salud.  

Docente: 

Dña. Aurora Rustarazo Garrot. Psicóloga de la Asociación Española Síndrome de Prader Willi. Directora de la Residencia Mil Diferencias (específicas para personas con Síndrome de Prader Willi).