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Mostrando 76 - 100 de 204 resultados
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La meningitis es una enfermedad normalmente infecciosa que provoca una inflamación de las capas que cubren el encéfalo...
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La enfermedad de Huntington es una afección neurodegenerativa de carácter autosómico dominante, con penetración...
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La distrofia miotónica tipo 1 (DM1) es la distrofia muscular más frecuente en adultos con una prevalencia estimada...
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El virus de Chikungunya es una enfermedad transmitida por mosquitos Aedes ampliamente distribuida en regiones...
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La Fiebre Hemorrágica de Crimea Congo (FHCC) es una enfermedad producida por un virus (género Nairovirus, familia...
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La enfermedad por virus Zika es una infección que se transmite por la picadura de mosquitos, que generalmente cursa con...
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El melanoma es un tumor maligno procedente de los melanocitos. La mayoría de los melanomas se localizan en la piel (95...
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El carcinoma de próstata es predominantemente un tumor que se presenta en hombres mayores, frecuentemente responde a...
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La aniridia es una enfermedad congénita originada por la presencia de una alteración genética consistente en la...
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El cáncer de Colon y Recto (CCR) se desarrolla en el interior del intestino grueso, a partir de un pólipo intestinal,...
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El cáncer de mama constituye un importante problema de salud por su elevada incidencia y prevalencia, y por el impacto...
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El cáncer no es una enfermedad, sino más bien muchas enfermedades. De hecho, hay unos cien tipos diferentes de cáncer o...
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La Cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud es el conjunto de técnicas, tecnologías o procedimientos...
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La enfermedad de Von Hippel-Lindau es una alteración genética familiar que predispone al cáncer. Se caracteriza por la...
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La Telangiectasia hemorrágica hereditaria o Rendu Osler Weber es una enfermedad genética con un 50% de probabilidades...
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El síndrome X frágil (SXF) es la forma más común de retraso mental hereditario y es una de las enfermedades más...
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El síndrome de Tourette (ST) se caracteriza por movimientos musculares involuntarios (tics motores) y emisión de...
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Es un raro trastorno genético causado por la ausencia de algunos genes que puede llevar a problemas con el desarrollo,...
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El síndrome de Beckwith-Wiedemann afecta a 1/14 000 recién nacidos y está producido por diferentes alteraciones...
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El Observatorio Regional de Seguridad del Paciente de la Comunidad de Madrid es una iniciativa orientada a incrementar...
El Observatorio es un órgano consultivo y de asesoramiento de la Consejería de Sanidad en materia de riesgos sanitarios y tiene carácter funcional. Sus objetivos son: Impulsar y difundir la cultura de la gestión de riesgos sanitarios en la Comunidad de Madrid...
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Los quistes de Tarlov son pequeñas masas que se forman, a expensas de las dos capas más externas de las meninges,...
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Esta enfermedad se considera rara aunque es la neuropatía hereditaria más frecuente dentro de las enfermedades...
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La polineuropatía desmielinizante crónica inflamatoria (CIDP) es una enfermedad que afecta a los nervios periféricos....
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La paraparesia espástica hereditaria (HSP) comprende un grupo genética y clínicamente heterogéneo de trastornos...
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La osteogénesis imperfecta (OI) es un trastorno genético que se caracteriza porque los huesos de los afectados se...