Buscador comunidad.madrid

Filtrar por

Etiquetas

Mostrando 101 - 125 de 170 resultados
Inicio
Fin
El síndrome de Beckwith-Wiedemann afecta a 1/14 000 recién nacidos y está producido por diferentes alteraciones...
Inicio
Fin
El síndrome de Apert es causado por mutaciones en un gen llamado receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos....
Inicio
Fin
El síndrome de Angelman (SA) es un trastorno genético causado por la función anormal del gen UBE3A, que se encuentra...
Inicio
Fin
Los quistes de Tarlov son pequeñas masas que se forman, a expensas de las dos capas más externas de las meninges,...
Inicio
Fin
Esta enfermedad se considera rara aunque es la neuropatía hereditaria más frecuente dentro de las enfermedades...
Inicio
Fin
La polineuropatía desmielinizante crónica inflamatoria (CIDP) es una enfermedad que afecta a los nervios periféricos....
Inicio
Fin
La paraparesia espástica hereditaria (HSP) comprende un grupo genética y clínicamente heterogéneo de trastornos...
Inicio
Fin
El asma es la inflamación y estrechamiento de las vías respiratorias (los bronquios). Como consecuencia de este...
Inicio
Fin
La osteogénesis imperfecta (OI) es un trastorno genético que se caracteriza porque los huesos de los afectados se...
Inicio
Fin
La neurofibromatosis (NF) incluye un grupo de tres trastornos relacionados del sistema nervioso, debidos a la presencia...
Inicio
Fin
La narcolepsia es un trastorno del sueño de origen neurológico que provoca somnolencia durante el día, causando que las...
Inicio
Fin
Las leucodistrofias son un grupo de enfermedades que afectan a la vaina de mielina que es el material que rodea y...
Inicio
Fin
La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad poco frecuente y muy compleja. El número de casos nuevos (...
Inicio
Fin
Se trata de una enfermedad rara de causa desconocida, cuya prevalencia es de uno de cada 40.000 nacimientos, más...
Inicio
Fin
La esclerodermia es un grupo de enfermedades poco frecuentes del tejido conectivo que afecta a 3 de cada 10.000...
Inicio
Fin
La epidermólisis bullosa (EB) se refiere a un grupo de enfermedades hereditarias de presentación diversa a nivel...
Inicio
Fin
La salmonelosis es la segunda zoonosis de transmisión alimentaria en la Unión Europea y una de las más frecuentes a...
    https://comunidad.madrid/sites/default/files/doc/sanidad/salmonelosis_definitivo.pdf
Inicio
Fin
Las enfermedades neuromusculares (ENM) constituyen un grupo heterogéneo de más de 150 enfermedades que afectan el...
Inicio
Fin
La enfermedad de Huntington es una afección neurodegenerativa de carácter autosómico dominante, con penetración...
Inicio
Fin
La distrofia muscular incluye un grupo de más de 30 enfermedades hereditarias que causan debilidad muscular y pérdida...
Inicio
Fin
La distrofia miotónica tipo 1 (DM1) es la distrofia muscular más frecuente en adultos con una prevalencia estimada...
Inicio
Fin
Los cambios en los hábitos de vida, las mejoras en salud pública y la atención sanitaria, entre otros han conseguido un... Madrid es una de las comunidades autónomas con mayor esperanza de vida de la Unión Europea. Este incremento en la esperanza de vida así como el aumento en el número de las enfermedades crónicas en todas las edades, especialmente en las personas mayores, están...
Inicio
Fin
El cáncer de colon y recto representa la segunda causa de muerte por cáncer en nuestro país y es el tumor maligno más... El pronóstico del Cáncer Colorrectal depende fundamentalmente de su estadio en el momento del diagnóstico; su detección en fases precoces se asocia a una elevada probabilidad de curación. La principal causa de su diagnóstico tardío, y por ello en fase...
Inicio
Fin
Consulte su información sanitaria y administrativa personalizada, conozca la evolución de sus problemas de salud para...
Inicio
Fin
El VIH es el Virus de Inmunodeficiencia Humana, que al entrar en el cuerpo destruye las defensas del organismo y...