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El síndrome de Beckwith-Wiedemann afecta a 1/14 000 recién nacidos y está producido por diferentes alteraciones...
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El síndrome de Apert es causado por mutaciones en un gen llamado receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos....
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El síndrome de Angelman (SA) es un trastorno genético causado por la función anormal del gen UBE3A, que se encuentra...
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Los quistes de Tarlov son pequeñas masas que se forman, a expensas de las dos capas más externas de las meninges,...
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Esta enfermedad se considera rara aunque es la neuropatía hereditaria más frecuente dentro de las enfermedades...
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La polineuropatía desmielinizante crónica inflamatoria (CIDP) es una enfermedad que afecta a los nervios periféricos....
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La paraparesia espástica hereditaria (HSP) comprende un grupo genética y clínicamente heterogéneo de trastornos...
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El asma es la inflamación y estrechamiento de las vías respiratorias (los bronquios). Como consecuencia de este...
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La osteogénesis imperfecta (OI) es un trastorno genético que se caracteriza porque los huesos de los afectados se...
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La neurofibromatosis (NF) incluye un grupo de tres trastornos relacionados del sistema nervioso, debidos a la presencia...
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La narcolepsia es un trastorno del sueño de origen neurológico que provoca somnolencia durante el día, causando que las...
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Las leucodistrofias son un grupo de enfermedades que afectan a la vaina de mielina que es el material que rodea y...
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La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad poco frecuente y muy compleja. El número de casos nuevos (...
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Se trata de una enfermedad rara de causa desconocida, cuya prevalencia es de uno de cada 40.000 nacimientos, más...
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La esclerodermia es un grupo de enfermedades poco frecuentes del tejido conectivo que afecta a 3 de cada 10.000...
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La epidermólisis bullosa (EB) se refiere a un grupo de enfermedades hereditarias de presentación diversa a nivel...
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La salmonelosis es la segunda zoonosis de transmisión alimentaria en la Unión Europea y una de las más frecuentes a...
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https://comunidad.madrid/sites/default/files/doc/sanidad/salmonelosis_definitivo.pdf
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Las enfermedades neuromusculares (ENM) constituyen un grupo heterogéneo de más de 150 enfermedades que afectan el...
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La enfermedad de Huntington es una afección neurodegenerativa de carácter autosómico dominante, con penetración...
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La distrofia muscular incluye un grupo de más de 30 enfermedades hereditarias que causan debilidad muscular y pérdida...
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La distrofia miotónica tipo 1 (DM1) es la distrofia muscular más frecuente en adultos con una prevalencia estimada...
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Los cambios en los hábitos de vida, las mejoras en salud pública y la atención sanitaria, entre otros han conseguido un...
Madrid es una de las comunidades autónomas con mayor esperanza de vida de la Unión Europea. Este incremento en la esperanza de vida así como el aumento en el número de las enfermedades crónicas en todas las edades, especialmente en las personas mayores, están...
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El cáncer de colon y recto representa la segunda causa de muerte por cáncer en nuestro país y es el tumor maligno más...
El pronóstico del Cáncer Colorrectal depende fundamentalmente de su estadio en el momento del diagnóstico; su detección en fases precoces se asocia a una elevada probabilidad de curación. La principal causa de su diagnóstico tardío, y por ello en fase...
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Consulte su información sanitaria y administrativa personalizada, conozca la evolución de sus problemas de salud para...
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El VIH es el Virus de Inmunodeficiencia Humana, que al entrar en el cuerpo destruye las defensas del organismo y...
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