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El CEIm-R evalúa los aspectos éticos, metodológicos y legales de los ensayos clínicos con medicamentos y de otros estudios de investigación biomédica, con el fin de proteger los derechos y libertades...
Publicación destinada a profesionales sanitarios para informar sobre los resultados del programa de Notificación Espontánea de Reacciones Adversas a Medicamentos y sobre las actividades de...
Los centros sanitarios y promotores que investiguen con medicamentos de uso humano deben disponer de la correspondiente autorización, acreditación o certificación sanitaria para proteger los derechos...