El Hospital público Gregorio Marañón lidera un estudio que avala una nueva combinación terapéutica para el cáncer de pulmón microcítico metastásico
Los resultados demuestran la eficacia de la combinación de lurbinectedina e inmunoterapia
Un ensayo clínico diseñado y dirigido por el Hospital General Universitario Gregorio Marañón, centro público de la Comunidad de Madrid, ha demostrado la eficacia y seguridad de combinar lurbinectedina con pembrolizumab (inmunoterapia) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico metastásico, también llamado de célula pequeña (CPCP), que han progresado tras una primera línea de quimioterapia basada en platino. Los resultados, presentados en el estudio 'Luper', suponen un avance significativo en un tumor con pronóstico devastador y escasas opciones terapéuticas.
El Hospital Gregorio Marañón ha coordinado un ensayo clínico que confirma la eficacia de la combinación de los fármacos lurbinectedina con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón microcítico metastásico que han progresado tras una primera línea de quimioterapia basada en platino.
El cáncer microlítico de pulmón, vinculado al tabaquismo en el 95% de los casos, representa el 18% de los tumores pulmonares diagnosticados en España y se caracteriza por una supervivencia inferior al año en pacientes metastásicos. Catalogado como "recalcitrante" por el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos, es la forma más agresiva de cáncer pulmonar. Con una rápida diseminación y alta tasa de recaídas, menos del 5% de los pacientes metastásicos sobrevive a los cinco años.
Este subtipo no había registrado avances relevantes en décadas. "La combinación de lurbinectedina e inmunoterapia podría convertirse en un nuevo estándar de tratamiento", destaca Antonio Calles, facultativo del Servicio de Oncología Médica del Marañón e investigador principal del estudio
Resultados prometedores
El estudio, denominado "Lurbinectedin in combination with pembrolizumab in relapsed small cell lung cancer: the phase 1/2 Luper study", ha confirmado que esta combinación es un tratamiento eficaz de segunda línea para pacientes que no recibieron inmunoterapia previamente, logrando respuestas profundas y duraderas, con un perfil de seguridad manejable y sin nuevas toxicidades emergentes. Además, la media de supervivencia libre de progresión fue de diez meses en pacientes sensibles al platino, en comparación con tres meses en pacientes resistentes.
El estudio Luper, liderado íntegramente por investigadores nacionales, "refleja la capacidad de España para desarrollar ensayos clínicos innovadores con impacto global" resalta Antonio Calles.
