Evaluar los aspectos metodológicos, éticos y legales de los ensayos clínicos con medicamentos, los ensayos clínicos con productos sanitarios, los estudios observacionales postautorización con medicamentos, otros estudios observacionales y otro tipo de estudios (p. ej. Investigación con muestras biológicas) en los que los aspectos éticos sean especialmente relevantes y que se presenten para su evaluación por el CEIm Regional.